Trung tâm phụ huynh

Chúng tôi cung cấp tài nguyên cho cha mẹ của trẻ tự kỷ

Cha mẹ, ở đây bạn có thể tìm hiểu và truy cập tài liệu để có được kiến thức cho bạn, gia đình và con tự kỷ của bạn. Có một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ có thể là quá sức. Hầu hết các bậc cha mẹ đều có phản ứng tương tự khi lần đầu tiên nghe tin con mình được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ. Cha mẹ của những đứa trẻ mắc chứng tự kỷ thường thấy mình ở trong lãnh thổ xa lạ tự hỏi họ nên làm gì hoặc họ nên đi đâu. Trung tâm LeafWing là giải pháp của bạn được trang bị giáo dục và câu trả lời.  Chúng tôi giải quyết những mối quan tâm lớn nhất của cha mẹ và người chăm sóc trẻ tự kỷ.

Là cha mẹ, nếu bạn có bất kỳ mối quan tâm hoặc nghi ngờ điều gì đó, chúng tôi khuyên bạn nên mang điều này đến bác sĩ nhi khoa của bạn. Chuyên gia y tế của bạn nên cung cấp thông tin và / hoặc giới thiệu bạn để nhận được sự giúp đỡ bạn cần. Đây là bước đầu tiên.  Bác sĩ nhi khoa của bạn cũng sẽ biết về một số tài nguyên cho cha mẹ của trẻ tự kỷ.

Tại Trung tâm LeafWing, chúng tôi đã trải qua kinh nghiệm của bạn và hiểu quá trình khám phá và hiện thực hóa. Khi con bạn được chẩn đoán mắc chứng Rối loạn phổ tự kỷ, cha mẹ thường báo cáo cảm giác bị tàn phá. Đây là một phản ứng dễ hiểu. Chúng tôi ở đây để giúp cha mẹ của trẻ tự kỷ nhận ra rằng chẩn đoán này không phải là kết thúc, mà là khởi đầu của một cuộc hành trình. Có hy vọng, có câu trả lời, và có giải pháp điều trị. Trên thực tế, có một nghiên cứu hỗ trợ điều trị chứng tự kỷ. Nó được gọi là Phân tích hành vi ứng dụng. Nó đã ghi nhận thành công cho nhiều trẻ em mắc chứng tự kỷ. Đừng nản lòng.

Mối quan tâm lớn nhất của cha mẹ và người chăm sóc trẻ tự kỷ là gì?

Chúng tôi khuyên bạn nên làm như sau khi con bạn nhận được chẩn đoán tự kỷ:

Kiểm tra với bảo hiểm y tế của bạn và bác sĩ chăm sóc chính của con bạn. Hỏi xem bảo hiểm y tế của bạn có chi trả điều trị cho trẻ tự kỷ không. Truy cập trang Bảo hiểm của chúng tôi để biết thêm thông tin về cách chúng tôi có thể giúp làm việc trực tiếp với nhà cung cấp bảo hiểm của bạn.

Kiểm tra với bảo hiểm y tế của bạn và bác sĩ chăm sóc chính của con bạn. Hỏi xem bảo hiểm y tế của bạn có chi trả điều trị cho trẻ tự kỷ không.  Tìm hiểu về các nguồn lực dành cho cha mẹ của trẻ tự kỷ.

Gọi một cuộc họp Kế hoạch Giáo dục Cá nhân (IEP) với trường học trực tiếp nhất trong khu vực của bạn (trường học tại nhà của bạn). Hỏi xem họ có bất kỳ chương trình nào cho trẻ tự kỷ không.  Đi học thường là mối quan tâm lớn nhất của cha mẹ và người chăm sóc trẻ tự kỷ.

Kiểm tra với tiểu bang của bạn để xem liệu có bộ dịch vụ phát triển, bộ phục hồi chức năng hoặc bộ phận sức khỏe tâm thần hay không và hỏi về bất kỳ dịch vụ nào họ có thể cung cấp hoặc nếu họ có thể chỉ cho bạn bất kỳ hướng nào cho các dịch vụ dành cho cha mẹ của trẻ tự kỷ.

Cuối cùng, chúng tôi đặc biệt khuyên bạn nên liên hệ với chương địa phương của một nhóm hỗ trợ tự kỷ. Có rất nhiều và phụ huynh trong nhóm đó có thể giúp hướng dẫn bạn trong suốt quá trình và cung cấp hỗ trợ rất cần thiết.  Cha mẹ của trẻ tự kỷ không bao giờ đơn độc.

Đánh dấu trang web của chúng tôi, xem podcast của chúng tôi và quay lại thăm chúng tôi thường xuyên để biết nội dung mới hoặc tìm kiếm chúng tôi trên Facebook hoặc Twitter. Chúng tôi cũng có video và bài đăng về nhiều vấn đề liên quan đến gia đình của trẻ tự kỷ trên trang Facebook của chúng tôi.

Mục tiêu của chúng tôi là giúp bạn luôn cập nhật thông tin và bạn sẽ có thể chia sẻ và kết nối với các bậc cha mẹ và chuyên gia khác đang trải qua những điều tương tự như bạn.  Bạn sẽ thấy rằng mối quan tâm lớn nhất của cha mẹ và người chăm sóc trẻ tự kỷ là phải đối mặt tốt hơn với sự hỗ trợ của những người biết những gì bạn đang trải qua.